Lyfjarannsóknin: EudraCT númer: 2013-003839-30

Fasa III, slembiröðuð, tvíblind, fjölsetra rannsókn með samhliða hópum til að meta verkun og öryggi olaparib samanborið við lyfleysu, sem viðbótarmeðferð hjá sjúklingum með BRCA1/2 kímlínustökkbreytingar og hááhættu HER2 neikvætt frumkrabbamein í brjósti sem hafa lokið endanlegri staðbundinni meðferð og for- eða viðbótarmeðferð með krabbameinslyfjum