EudraCT númer 2018-000518-39. 52 vikna, fjölsetra, slembiröðuð, tvíblind, samanburðarrannsókn með lyfleysu til að sýna fram á verkun, öryggi og þol fyrir secukinumab gefið sem inndæling undir húð með 2 ml sjálfvirkum lyfjapenna (300 mg) hjá fullorðnum einstaklingum með miðlungs til alvarlegan skellusóríais (MATURE)